Однако, как утверждает Марина Соложенцева, руководитель инициативной группы больных РС Карелии, клинические испытания "Ронбетала" еще не завершены, в третьем квартале 2010 года закончится только III фаза клинических исследований, за которой обычно следует IV фаза, позволяющая оценить длительную эффективность препарата, влияние его на качество жизни пациента. Несмотря на это, 17 сентября 2009 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдала регистрационное удостоверение на "Ронбетал".
Ведущие неврологи, принимавшие участие в клинических исследованиях препарата, в феврале 2010 года утвердили отчет, в котором почти все выводы уточняются ремарками "предварительный" и "требующий дальнейшей проверки".
Назначая препарат, врачи вынуждены предупреждать, что оценить безопасность лечения можно приблизительно через полгода, а эффективность - только после двух и более лет применения.
По словам доктора медицинских наук Яны Власовов, президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных РС (ОООБ-ИРС), "перевод без достаточных клинических оснований с одного препарата на другой нежелателен, а в ряде случаев и недопустим". Опрос о переносимости препарата "Ронбетал" в сравнении с "Бетафероном", проведенный на форуме ОООБ-ИРС, показал, что 82 процента пациентов, принимающих "Ронбетал", переносят его хуже, чем "Бетаферон".
Отметим, что в России, по разным данным, 150-200 тысяч человек болеют РС, хроническим неизлечимым прогрессирующим заболеванием нервной системы, поражающим людей в молодом возрасте.
Софья Микитик
Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
Уважаемые читатели!
Многие годы на нашем сайте использовалась система комментирования, основанная на плагине Фейсбука. Неожиданно (как говорится «без объявления войны»)
Фейсбук отключил этот плагин. Отключил не только на нашем сайте, а вообще, у всех.
Таким образом, вы и мы остались без комментариев.
Мы постараемся найти замену комментариям Фейсбука, но на это потребуется время.
С уважением,
Редакция
